نجح فريق طبي متعدد التخصصات في مستشفى تداوي بدبي في تشخيص وعلاج طفلة كانت تعاني من مرض نادر يُعرف باسم "الأكالازيا"، وهو اضطراب نادر يصيب طفلاً واحداً من بين كل مليون طفل تقريباً، وذلك بعد سنوات من المعاناة مع أعراض لم يتم تشخيص سببها بدقة.وتعود تفاصيل الحالة إلى مراجعة الطفلة لعيادة طب الأطفال في المستشفى وهي تعاني أعراضاً بدت في ظاهرها مشابهة لنزلات البرد الشائعة، إلا أن الطبيب المعالج لاحظ خلال الفحص السريري أن وزنها وطولها أقل من المعدلات الطبيعية المتوقعة لعمرها، ما استدعى إجراء تقييم طبي أكثر شمولاً.وبالاستفسار عن تاريخها المرضي، أوضحت والدتها أن ابنتها تعاني منذ نحو ثلاث سنوات من صعوبة في البلع وارتجاع في المريء، وكانت تتلقى العلاج لهذه الأعراض دون الوصول إلى تشخيص دقيق يفسر حالتها بشكل كامل.وأثار التأخر الملحوظ في نمو الطفلة اهتمام الفريق الطبي، الذي رأى أن الأعراض تستدعي إجراء فحوصات تشخيصية متخصصة.وبالتعاون بين الأطباء وقسم الأشعة في المستشفى، خضعت الطفلة لفحص بالصبغة للمريء، مكّن الفريق الطبي من تحديد السبب الحقيقي للأعراض خلال نحو عشر دقائق فقط.وأظهرت النتائج إصابة الطفلة بمرض الأكالازيا، وهو اضطراب نادر يصيب المريء نتيجة عدم ارتخاء العضلة السفلية للمريء بصورة طبيعية، ما يعيق مرور الطعام والسوائل إلى المعدة، ويسبب صعوبة في البلع وآلاماً متكررة وارتجاعاً مزمناً في المريء، وقد يؤثر سلباً في نمو الطفل وتطوره إذا لم يُشخّص ويُعالج في الوقت المناسب.وعقب التشخيص، خضعت الطفلة لإجراء علاجي بالمنظار في مستشفى تداوي تكلّل بالنجاح، ما أسهم في استعادة قدرتها على البلع بصورة طبيعية ودون ألم، وساعدها على استئناف نموها بشكل طبيعي وتحسين جودة حياتها.وأكد الفريق الطبي المعالج بمستشفى تداوي أن هذه الحالة تعكس أهمية النظر إلى الأعراض البسيطة ضمن الصورة السريرية الكاملة للمريض، إذ قد تكون مؤشراً إلى حالات مرضية نادرة تتطلب تشخيصاً دقيقاً. كما أسهم التعاون بين مختلف التخصصات الطبية في المستشفى في الوصول السريع إلى التشخيص الصحيح ووضع الخطة العلاجية المناسبة.وأضاف الفريق: "ندعو الآباء والأمهات إلى عدم تجاهل الأعراض المستمرة أو غير المعتادة لدى أطفالهم، خصوصاً صعوبات البلع أو مشكلات النمو غير المبررة، إذ يُعد التشخيص المبكر والدقيق عاملاً أساسياً في علاج العديد من الأمراض النادرة وتمكين الأطفال من ممارسة حياتهم بصورة طبيعية".

الطفلة المريضة استعادت قدرتها على البلع والنمو بصورة طبيعية

مستشفى تداوي بدبي يشخّص ويعالج حالة نادرة تصيب طفلاً من كل مليون

<div data-empty="true"> </div><div data-empty="false">ينظر الكثيرون إلى دهون الجسم نظرة سلبية، لكن العلماء يدركون أن النسيج الدهني ضروري للصحة. فهو يعمل كعضو نشط يؤدي دورا محوريا في عملية التمثيل الغذائي ويدعم العديد من العمليات الحيوية في الجسم.</div><div data-empty="false">ومن المعروف أن زيادة الدهون، كما هو الحال في السمنة، تزيد من خطر الإصابة بأمراض مثل السكري وأمراض القلب. لكن ما هو أقل وضوحا هو أن فقدان الدهون بطريقة خاطئة قد يكون ضارا بنفس القدر. ففي حالات نادرة مثل ضمور الدهون الجزئي العائلي من النوع الثاني (FPLD2)، يفقد الجسم الدهون ويعيد توزيعها بشكل غير طبيعي، مما قد يؤدي أيضًا إلى الإصابة بالسكري ومشاكل أيضية أخرى.</div><div data-empty="false">مفارقة في بيولوجيا الدهون</div><div data-empty="false">لطالما شكّلت هذه المفارقة مصدر تساؤل للدكتورة إليف أورال، وهي طبيبة وأستاذة متخصصة في أمراض الأيض والغدد الصماء والسكري، حيث تكرّس أبحاثها لفهم آليات تحلل الأنسجة الدهنية في حالات مرضية مثل متلازمة FPLD2، بهدف تطوير وتحسين الخيارات العلاجية المتاحة.</div><div data-empty="false">وبالتعاون مع مرضى هذه المتلازمة، عملت أورال جنباً إلى جنب مع الدكتور أورموند ماكدوجالد، أستاذ علم وظائف الأعضاء الجزيئية والتكاملية، إلى جانب الباحثة جيسيكا ماونغ وفريق علمي موسّع، لدراسة هذه الحالة بشكل أعمق. وقد أسهمت جهودهم المشتركة في إلقاء الضوء على الخلل الذي يحدث داخل الأنسجة الدهنية، ما يفتح آفاقاً جديدة لفهم المرض وعلاجه، وفقا لموقع "scitechdaily".</div><div data-empty="false">وقالت ماونغ: "التفسير البسيط هو أن جميع الخلايا الدهنية (الخلايا الشحمية) تشهد تغيرات كارثية". ولدراسة ذلك، طوّر الباحثون نموذجًا حيوانيًا (فأرًا) تم فيه تعطيل جين اللامين A/C بشكل انتقائي في الخلايا الدهنية. ومن المعروف أن هذا الجين يتغير لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة FPLD2.</div><div data-empty="false">كشف تحليلهم لكل من نموذج الفأر وأنسجة المرضى عن اضطرابات كبيرة في نشاط الجينات. تمنع هذه التغيرات الخلايا الدهنية من تخزين ومعالجة الدهون بشكل سليم. في الوقت نفسه، تتحول كل من الخلايا الدهنية والخلايا المناعية المجاورة لها إلى حالة التهابية. كما تفقد الميتوكوندريا داخل الخلايا الدهنية وظيفتها الطبيعية.</div><div data-empty="false">وأضافت ماونغ: "تتضافر كل هذه التأثيرات لخلق بيئة مثالية تجعل الأنسجة غير صحية حقاً وتختفي في النهاية".</div><div data-empty="false">عندما تفقد الأنسجة الدهنية صحتها، يواجه الجسم صعوبة في تنظيم الدهون وإفراز الهرمونات الأيضية الأساسية. وقد يؤدي هذا الخلل إلى الإصابة بأمراض مثل السكري ومرض الكبد الدهني.</div><div data-empty="false">قالت أورال "هذا يؤكد حقاً أهمية الدهون الصحية في الحفاظ على سلامة عملية التمثيل الغذائي ووظائفها . يعتقد الناس أن داء السكري من النوع الثاني هو مرض يصيب خلايا بيتا، ولكنه في الواقع مرض يصيب الخلايا الدهنية أيضاً".</div><div data-empty="false">ويعتقد الباحثون أن هذه النتائج قد تُسهم في تطوير علاجات جديدة. فمن خلال حماية الأنسجة الدهنية أو استعادة وظيفتها، قد تتمكن العلاجات المستقبلية من منع فقدانها والحد من المضاعفات الأيضية.</div>

فقدان الكثير من الدهون.. لماذا يكون خطيراً مثل السمنة؟

نجح فريق طبي في مستشفى الكورنيش بأبوظبي التابع لـ "صحة"، إحدى شركات مجموعة "بيورهيلث"، في تشخيص حالة مرضية نادرة تُعرف بالانصباب الوريدي الرئوي الشاذ جزئيًا "PAPVD"، مبكرًا لدى مولود جديد، في خطوة تعزز فرص التدخل العلاجي وتفادي المضاعفات طويلة المدى، وذلك في إنجاز طبي جديد للمستشفى.وتُعد هذه الحالة من العيوب القلبية الخَلقية النادرة للغاية، حيث يحدث خلل في مسار تصريف بعض الأوردة الرئوية، فتتجه إلى حجرات قلبية غير مخصصة لها، ما يؤدي إلى اختلاط الدم الغني بالأكسجين مع الدم منخفض الأكسجين، وزيادة الضغط على الجانب الأيمن من القلب، وهو ما قد يتطور في حال عدم اكتشافه إلى مضاعفات تشمل ارتفاع ضغط الشريان الرئوي وتضخم عضلة القلب وضعف كفاءتها الوظيفية.وجاء اكتشاف الحالة عقب إدخال مولود كامل المدة إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة نتيجة معاناته من ضيق في التنفس، قبل أن تتفاقم الأعراض في اليوم الثاني بعد الولادة لتشمل صعوبات تنفسية استدعت تدخلاً طبياً عاجلاً، ما دفع فريق حديثي الولادة إلى إجراء تقييم إكلينيكي شامل مدعوم بتقنيات متقدمة في التصوير القلبي بالموجات فوق الصوتية.وقال الدكتور فيلموروجان رامالينغام، استشاري طب حديثي الولادة، إن هذا النوع من العيوب القلبية قد يكون خفيًا ويصعب اكتشافه حتى لدى الأطباء ذوي الخبرة، إلا أن توفر تقنيات تشخيص متقدمة أسهم في تحديد الحالة في وقت مبكر ووضع خطة علاجية مناسبة.وأوضح أن هذا التشخيص المبكر أتاح التدخل الطبي في التوقيت الأمثل، ما يمنح المولود فرصة أفضل للنمو بصحة مستقرة، ويقلل من احتمالات تطور الحالة إلى مضاعفات معقدة مستقبلاً، مشددًا على أن سرعة الاكتشاف تمثل عنصرًا حاسمًا في تحسين النتائج الصحية لمثل هذه الحالات النادرة.

فريق طبي بأبوظبي يشخص مبكراً حالة مرضية نادرة لدى مولود جديد

<div data-empty="false">في واحدة من أغرب الحالات الطبية التي حيّرت الأطباء، وصل رجل يبلغ من العمر 60 عاماً من وارسو في بولندا إلى المستشفى وهو يعاني من القيء لمدة يومين، إضافة إلى ضعف شديد استمر طوال عام كامل، فقد خلاله نحو 18 كيلوغراماً من وزنه من دون أي سبب واضح مما دفع الأطباء لإجراء فحوصات عاجلة، وكانت النتائج صادمة.</div><div data-empty="false">أظهرت تحاليل الدم ارتفاعاً كبيراً في مستويات الكرياتين واليوريا، مما دلّ على أن كليتي الرجل في حالة تدهور، لكن المفاجأة الأكبر كانت في مستوى الكالسيوم، الذي كان مرتفعاً إلى درجة خطيرة تهدد القلب والدماغ.</div><div data-empty="false"> قرر الفريق الطبي إجراء فحوصات تصوير مقطعي، ليتضح أن التكلّسات لا تقتصر على الدم فقط؛ فقد كانت منتشرة في الكليتين والبنكرياس والمعدة، كما ظهرت بقع تشبه الندبات في الرئتين. غير أن أكثر ما أثار الريبة كان التغيّر الغريب في عضلات الصدر، التي بدت متكلّسة بشكل كثيف وغير طبيعي.</div><div data-empty="false">تم إدخال الرجل للعلاج، فحصل على مدرّات البول، والسوائل الوريدية، والستيرويدات، وأدوية لخفض الكالسيوم. انخفضت مستويات الكالسيوم مؤقتاً، لكنه وبعد أسابيع قليلة عاد إلى المستشفى بمشكلة أكبر وهي أن الكالسيوم يرتفع من جديد دون أي سبب واضح. عند إعادة الفحص، لُوحظ أن عضلات الذراعين والصدر مشوهة وغير طبيعية، تماماً مثلما ظهر في صور الأشعة.</div><div data-empty="false">عندها، كشف المريض السر الذي غيّر مجرى التشخيص بالكامل، حيث قال إنه قبل نحو 30 عاماً بدأ بتلقي حقن عضلية "غير معروفة"، ربما تحتوي على التستوستيرون، بهدف تضخيم عضلاته. كان يأخذ هذه الحقن في الصدر والذراعين، واستمر معها سنوات طويلة، بينما كانت آخر جرعة قبل عامين فقط.</div><div data-empty="false">مع استبعاد الأسباب الهرمونية والسرطانات والأمراض المناعية، قرر الأطباء أخذ خزعة من إحدى العضلات المتضررة. وهناك كشف اللغز كاملاً العضلة كانت مليئة بمادة زيتية تشبه السيليكون، ومحاطة بطبقات كثيفة من التكلّس. وهذه المادة لم تكن سوى "السينثول"، زيت عضلي يستخدمه البعض لتضخيم شكل العضلات بسرعة، رغم مخاطره الكبيرة، وفقا لموقع "livescience".</div><div data-empty="false">تبيّن أن السينثول تسبب في استجابة مناعية مزمنة، أدت إلى تندّب شديد وتخزين كميات كبيرة من الكالسيوم داخل العضلات. ومع مرور السنوات، بدأ هذا الكالسيوم بالتسرب إلى الدم، ليصنع حالة مرضية نادرة للغاية.</div><div data-empty="false">في هذه الحالة، بحسب  الاطباء، حفّز السينثول تفاعلًا مستمرا مع جسم غريب، أي استجابة الجسم لمادة لا يستطيع تفكيكها. مع مرور الوقت، نتج عن هذا التفاعل تندب وتكلس، مما أدى إلى تخزين كميات كبيرة من الكالسيوم داخل العضلة. وفي النهاية، وصل هذا الكالسيوم إلى مجرى دمه.</div><div data-empty="false">وأشارت تقارير سابقة لحالات مماثلة إلى أن إزالة العضلة المتكلسة جراحيا ستكون العلاج الوحيد الموثوق طويل الأمد لارتفاع الكالسيوم المستمر لدى الرجل.</div>

استخدم حقناً لتضخيم العضلات فظهرت الكارثة بعد 30 عاماً

<div data-empty="false">يعاني شاب بريطاني منذ 21 شهراً من حالة مرضية نادرة حيث لم يتمكن خلال هذه الفترة الطويلة من النوم ولم يجد الأطباء تفسيراً علمياً لهذه الحالة، ولا دواء يساعده حتى على إغلاق عينيه.</div><div data-empty="false">رغم أن أوليفر ألفيس الذي يبلغ من العمر الثلاثين ربيعاً يمتلك منزلاً به 4 غرف نوم إلا أنه لا يقدر حتى على أن تغفو عيناه ولو للحظة، ما أصابه بالأرق الشديد.</div><div data-empty="false">قصة معاناة</div><div data-empty="false">يروي الشاب البريطاني الذي يعمل ميكانيكياً تفاصيل من حياته اليومية فيقول: أنا لستُ فقط لا أنام، بل اختفى نومي تماماً، لا أشعر بالنعاس، لا أغفو، أنا في حالة يقظة دائمة، أيام لا تنتهي تتحول إلى ليالٍ لا تنتهي، وهذا عذابٌ لا يُطاق، عدم النوم ليس مُرهقاً فحسب، بل مُستنزفاً للذهن أيضاً،" وفق صحيفة ديلي ميل. </div><div data-empty="false">ويتابع ألفيس سرد معاناته التي لاتوصف: "لقد فقدت كل شيء تقريباً، الشخص الذي كنته يوماً ما قد رحل، كيف يُمكن لشيء طبيعي وضروري كالنوم أن يُسلب مني تماماً؟ كنتُ أتساءل عن نوع الألم الذي قد يدفع المرء إلى الرغبة في الموت، الآن فهمتُ، لا أريد الموت، لكنني لم أعد أستطيع تحمّل هذا الألم، سأبذل كل ما في وسعي لأتمكن من إغلاق عينيّ والنوم". </div><div data-empty="false">ويؤكد ألفيس على أن حالته الصحية حيرت الأطباء وليست عندهم إجابة شافية لسبب هذه الحالة النادرة وهو ما يجعل حالته تزداد سوءاً: "لا أحد يعرف كيفية التعامل مع هذا، على الرغم من أن النوم هو أساس الحياة".</div><div data-empty="false"> حياة أوليفر ألفيس</div><div data-empty="false">قرر الأطباء استخدام مهدئ قوي لتنويم ألفيس، لكن حتى ذلك لم يكن كافياً مما زاد من حيرة الأطباء: "لقد قضيت الأشهر الـ21 الماضية في كابوس، وأنا أكافح من أجل البقاء على قيد الحياة في جسد أشعر وكأنه مشتعل، يحترق من الداخل".</div><div data-empty="false">ويشير ألفيس إلى أن آلام جسده تزداد يوماً بعد يوم، فهو أشبه بـ"ارتداء درع حديدي" ويقول: "أشعر وكأن عينيّ تذوبان، لا أستطيع المشي في خط مستقيم، بصري ضعيف، لا أستطيع هضم الطعام جيداً، لم أعد أستطيع الاعتماد على أحد، لا شيء يمنحني المتعة أو الترفيه؛ لا مشاهدة فيلم، لا أكل، لا قراءة كتاب، أبقى مستيقظاً ليلاً ونهاراً، لا أرغب حتى في النوم، جسمي لا يرتاح، لا يتعافى، ولا يطهر نفسه، أشعر بوحدة عارمة، لأنني أشعر وكأنني الشخص الوحيد في العالم الذي يعاني هكذا".</div><div data-empty="false">ويشير عالم الأعصاب جاي ليشزينر إلى أن الأرق "مرض مميت"، فالكلاب التي تظل مستيقظة تموت حتماً في غضون 17 يوماً، وتموت الفئران في غضون 32 يوماً".</div><div data-empty="false">ويوجه ألفيس نداء لكل طبيب أو خبير يسمع بمعاناته ويعرف علاجاً لحالته أن يهب لمساعدته: "إذا كنت باحثًا أو طبيب أعصاب أو أخصائي نوم أو ببساطة شخصاً يعتقد أن هذا قد يكون حقيقياً، من فضلك، من فضلك انشر الكلمة".</div>

حالته حيرت الأطباء.. شاب لم يذق طعم النوم منذ عامين يروي تفاصيل المأساة

<div data-empty="false">حذرت دورية طبية أمريكية من أخطار الاعتماد على تطبيقات الذكاء الاصطناعي للحصول على معلومات صحية، وذلك بعد إصابة رجل بحالة نادرة عقب تفاعله مع روبوت المحادثة "شات جي بي تي" بشأن إزالة ملح الطعام من نظامه الغذائي.</div><div data-empty="false">وأفاد مقال نُشر في مجلة "أنالس أوف إنترنال ميديسن" أن رجلاً يبلغ من العمر 60 عاماً أصيب بـ"التسمم بالبروميد"، وهي حالة معروفة في أوائل القرن العشرين يُعتقد أنها كانت مسؤولة عن قرابة واحد من كل عشرة حالات دخول إلى المستشفيات النفسية في ذلك الوقت.</div><div data-empty="false">وقال المريض للأطباء إنه بعد قراءته عن الآثار السلبية لكلوريد الصوديوم (ملح الطعام)، استشار "تشات جي بي تي" حول كيفية إزالة الكلوريد من نظامه الغذائي، فبدأ خلال ثلاثة أشهر في تناول بروميد الصوديوم، رغم أنه كان يعلم أن "الكلوريد يمكن استبداله بالبروميد لأغراض أخرى، مثل التنظيف". يُذكر أن بروميد الصوديوم كان يُستخدم كمهدّئ في أوائل القرن العشرين.</div><div data-empty="false">وأوضح فريق الباحثين من جامعة واشنطن في سياتل أن هذه الحالة تسلّط الضوء على كيف يمكن لاستخدام الذكاء الاصطناعي أن يساهم في تطور حالات مرضية خطيرة يمكن الوقاية منها. وأضافوا أنهم لم يتمكنوا من الوصول إلى سجل محادثة المريض مع "تشات جي بي تي"، وبالتالي لم يتأكدوا من النصيحة التي تلقاها.</div><div data-empty="false">لكن عند تجربة الباحثين لسؤال "تشات جي بي تي" عن بدائل الكلوريد، تضمّن الرد بالفعل ذكر البروميد، دون تقديم تحذير صحي محدد أو الاستفسار عن سبب طلب هذه المعلومة، كما كان من المفترض أن يفعل طبيب مختص.</div><div data-empty="false">وحذر المؤلفون من أن "تشات جي بي تي" وتطبيقات الذكاء الاصطناعي الأخرى قد "تولّد معلومات علمية غير دقيقة، وتفتقر إلى النقاش النقدي، وقد تؤدي في النهاية إلى انتشار المعلومات المضللة".</div><div data-empty="false">"أوبن إيه آي" الشركة المطوّرة لـ "شات جي بي تي"، لم تُعلّق بعد على الحادثة، لكنها كانت قد أعلنت الأسبوع الماضي عن تحديث كبير للنموذج (GPT-5)، مؤكدة أنه سيكون أفضل في الإجابة عن الأسئلة الصحية وأكثر قدرة على التحذير من المخاطر المحتملة، مع التأكيد في الوقت نفسه على أنه لا يُعد بديلاً عن الاستشارة الطبية المتخصصة.</div><div data-empty="false">وأشار المقال، الذي نُشر قبل إطلاق GPT-5، إلى أن المريض يبدو أنه استخدم نسخة سابقة من "تشات جي بي تي". ورغم إقرار الباحثين بأن الذكاء الاصطناعي يمكن أن يكون جسراً بين العلماء والجمهور، إلا أنهم اعتبروا أنه يحمل خطر تقديم معلومات منزوعة من سياقها، وأنه من غير المرجح أن يقترح طبيب مختص استبدال ملح الطعام ببروميد الصوديوم.</div><div data-empty="false">وشدد الأطباء على أن على الممارسين الصحيين طرح أسئلة على المرضى حول مصادر حصولهم على المعلومات، بما في ذلك ما إذا كانوا قد لجأوا إلى الذكاء الاصطناعي.</div><div data-empty="false">وكان المريض قد حضر إلى المستشفى مدعياً أن جاره ربما يسمّمه، كما ذكر أنه يخضع لقيود غذائية متعددة. ورغم شعوره بالعطش الشديد، رفض شرب الماء المقدم له بدافع الشك. وحاول الهروب من المستشفى خلال 24 ساعة من دخوله، وبعد اتخاذ إجراءات إلزامية لعلاجه، تم تشخيص إصابته بالذهان.</div><div data-empty="false">وبعد استقرار حالته، أبلغ عن أعراض أخرى مرتبطة بالتسمم بالبروميد، مثل حب الشباب في الوجه، والعطش المفرط، والأرق.</div>

استشارة ذكية ونتيجة خطيرة.. رجل يصاب بتسمم نادر بعد نصيحة "تشات جي بي تي"

<div data-empty="false">أثارت حالة مرضية نادرة عبر مقطع فيديو تم تداوله في الجزائر، ُتظهر عائلة من ولاية معسكر، غرب البلاد، حالة من الصدمة والجدل بين النشطاء على وسائل التواصل الاجتماعي حيث يظهر الفيديو بعضاً من أفراد العائلة تخرج من أجسادهم ديدان.</div><div data-empty="false">وبيّن الفيديو الذي صوّره رب الأسرة، اثنين من أبنائه وهم يغطيان أجسادهما بالبلاستيك، في محاولة على ما يبدو لعزل أنفسهما عن البيئة المحيطة، بينما تظهر ديدان تحت جلدهما في مشاهد وصفت بأنها "صادمة".</div><div data-empty="false">وأثارت الحالة صدمة واسعة وقلقاً كبيراً في الجزائر، فتح الباب أمام سيل من التساؤلات والنقاشات حول طبيعة الحالة بين تفسيرات طبية وأخرى مرتبطة بالسحر والشعوذة.</div><div data-empty="false">وعلى الفور، تدخلت الجهات الصحية المختصة، وقامت بنقل أفراد العائلة إلى المستشفى لإجراء الفحوصات الطبية وتقديم العلاج اللازم، في انتظار كشف طبي دقيق لحقيقة الحالة.</div><div data-empty="false"> تعددت تفسيرات على المقطع، فكانت داعمة للعائلة الجزائرية ودعت بالشفاء من المرض النادر للأطفال، وطلب البعض تفسيرات رسمية لسبب المر</div>

حالة مرضية نادرة لعائلة جزائرية تثير الرعب

نجح مستشفى سلمى لرعاية الأطفال وتأهيلهم، التابع لشركة "صحة" في علاج حالة مرضية معقدة لرضيعة تبلغ من العمر ثلاثة أسابيع، تم تشخيصها بمرض اعوجاج المفاصل الخلقي وهو اضطراب نادر يصيب طفلاً واحداً من كل 3000 إلى 5000 مولود جديد ويتسم بتقلصات المفاصل.وكانت الرضيعة التي وُلدت قبل موعدها المحدد تعاني من اختلالات تنفسية حادة استدعت تدخلاً طبياً سريعاً حيث قام الفريق الطبي بتنفيذ إجراءات طبية متقدمة بما في ذلك فغر القصبة الهوائية وفغر المعدة لتوفير التغذية الأساسية.وشهدت حالة الرضيعة بفضل هذه التدخلات، تحسناً كبيراً حيث أظهرت نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي عدم وجود تشوهات في الدماغ، ما سمح بإلغاء خطة "عدم الإنعاش"، كما نجحت الرضيعة في التخلص من جهاز التنفس الاصطناعي وتكيفت مع صمام الكلام وأصبحت قادرة على التنفس ذاتياً باستخدام هواء الغرفة، وتقدمت حالتها بشكل ملحوظ حيث أُدمجت العلاجات الطبية المتطورة مع نهج شامل متعدد التخصصات جمع بين العلاج الطبيعي والعلاج الوظيفي وعلاج النطق واللغة لضمان رعاية متكاملة وتعافٍ فعال.وقال الدكتور محمد هلال الدسوقي، استشاري طب الأطفال في مستشفى سلمى إن الحالة تطلبت خبرة طبية متعددة التخصصات حيث نجح الفريق الطبي في تحقيق تقدم ملحوظ، ما يعكس قدرة المستشفى على تقديم رعاية شاملة لحالات نادرة ومعقدة

مستشفى سلمى لرعاية الأطفال ينجح في علاج رضيعة شخصت بمرض اعوجاج المفاصل الخلقي

يعاني تلميذ صيني من الخدر وهي حالة مرضية نادرة حيث يشعر المصابون بها بالنعاس أثناء النهار ويصعب إيقاظهم، ولم يجد معلمه حلاً سوى حمله على ظهره يومياً بانتظام لمدة عامين وتوصيله إلى منزل أجداده.
وتم تصوير شو لونغ جون، وهو مدرس في مدرسة تشونغتشينغ ديانجيانغ الثانوية في جنوب غرب الصين، بواسطة كاميرا مراقبة وهو يحمل صبيًا مراهقًا في حرم المدرسة في 7 مارس، حسبما أفاد موقع الأخبار المحلي cqnews.net.
كان شو يأخذ الصبي إلى سيارته ويقوم بتوصيله إلى المنزل حيث يعتني به أجداده. ويعاني الطفل من الخدار، وهو ميل شديد للنوم.
مرض الخدار هو مرض نادر للغاية، ويؤثر على 0.03 إلى 0.16 في المائة فقط من البشر حول العالم، وعلى الرغم من أنه يمكن أن يصيب أي عمر، إلا أنه أكثر شيوعًا بين الأولاد المراهقين، وفقًا لما ذكرته صحيفة The Paper.
وقال هوانغ شيتشانغ، وهو طبيب من المستشفى رقم 1 بجامعة بكين، لموقع Baidu.com إنه إذا لم تتحسن الحالة، فقد يفقد المرضى ذاكرتهم تدريجيًا، والقدرة على التركيز، ومهارات التنسيق لديهم.
وكشف شو أنه لاحظ لأول مرة أن الصبي، الذي تم تعريفه باسم ينيوان، ينام بشكل مفرط منذ حوالي عامين، وقام برش الماء على وجه الصبي أو قرصه في محاولة لإيقاظه، لكن الأمر لم ينجح.
أبلغ المعلم عائلة ينيوان واقترح عليهم نقله إلى المستشفى حيث قام الأطباء بتشخيص إصابة الصبي بالخدار.
وعلى الرغم من العلاج، إلا أن حالة الصبي لم تشف ولكنها تحسنت قليلاً.
وقال شو إنه شعر بأنه مضطر لأخذ الصبي إلى المنزل ليتم الاعتناء به لأنه كان قلقا بشأن احتمال تعرضه لأي أذى.
واعترف شو بأن حمل الطفل، الذي يزن حوالي 40 كجم، على ظهره عبر أربع مجموعات من السلالم من مسكنه إلى الطابق الأرضي، والمشي لمدة خمس دقائق أخرى إلى موقف السيارات، هي مهمة شاقة، "لا بد لي من المشي ببطء وثبات. قال: "لا أريد أن يسقط الصبي". يذكر أن والدي التلميذ مطلقان ويعيش مع أجداده.
قال أجداد الصبي: "كم هو لطيف المعلم شو، بسبب مساعدته، نحرص على إرسال الطفل إلى المدرسة".
وأكد شو أن مسؤوليته هي أن يفعل ما في وسعه للمساعدة، وأمنيته الوحيدة هي أن يتم علاج اضطراب النوم الذي يعاني منه الصبي.

منوعات

Varieties

ينام في الصف .. مدرس يحمل طالبه على ظهره إلى منزله لمدة عامين

يعاني تلميذ صيني من الخدر وهي حالة مرضية نادرة حيث يشعر المصابون بها بالنعاس أثناء النهار ويصعب إيقاظهم، ولم يجد معلمه حلاً سوى حمله على ظهره يومياً بانتظام لمدة عامين وتوصيله إلى منزل أجداده.

فوجئ فريق من الجراحين في فيتنام خلال فحص رجل ثلاثيني يشكو من آلام مبرحة في بطنه بوجود ثعبان بحر طوله 30 سم يعيش في معدته.
تم إدخال الرجل البالغ من العمر 34 عامًا إلى المستشفى في مقاطعة كوانغ نينه بفيتنام بسبب تقلصات شديدة يوم الأربعاء وأظهرت الأشعة السينية والموجات فوق الصوتية وجود جسم غريب في معدته، وفقا لصحيفة مترو.
لم يتمكن المسعفون من معرفة ما هو، لكنهم لاحظوا أنه تسبب في ثقب الأمعاء والتهاب الصفاق، وهو حالة طبية خطيرة تبدأ في منطقة البطن؛ أي ما بين الصدر والحوض. ويحدث التهاب الصفاق عند التهاب طبقة الغشاء الرقيقة الموجود داخل البطن، والتي تُعرف بالغشاء البريتوني، ويمكن أن يسببه ثقب (تمزّق) في أحد أعضاء البطن، أو يكون نتيجة لحالات مرضية أخرى.
قرر الأطباء إجراء العملية وسرعان ما اكتشفوا ثعبانًا بطول 30 سم في بطن الرجل والذي، كان لا يزال حياً في حالة نادرة.
وتمكن الجراحون من استخراج الثعبان الحي بنجاح وتعافى الرجل في المستشفى.
ولم يكشف الرجل كيف دخل ثعبان البحر إلى بطنه، لكن الأطباء يعتقدون أنه دخل إلى فتحة الشرج، وانزلق إلى القولون، ودخل في أمعائه، ودخل إلى بطنه.
عبر الأطباء عن اندهاشهم من أن ثعبان البحر كان لا يزال حياً عندما أخرجوه.
وقال الدكتور فام مانه هونغ لوسائل الإعلام المحلية: "هذه حالة نادرة، لأن الثعبان تواجد في موقع يحتوي على وفرة من البراز وعرضة للعدوى".
وفي العام الماضي، اكتشف الأطباء خلال إجراء تنظير القولون ذبابة حية تطن داخل أمعاء الرجل. وكان المريض، البالغ من العمر 63 عامًا، قد ذهب لإجراء فحص روتيني لسرطان القولون في ولاية ميسوري بالولايات المتحدة.
وكانت العملية تسير كالمعتاد حتى وصلت الكاميرا إلى القولون المستعرض، وهو أعلى الأمعاء الغليظة فاكتشفوا الذبابة الحية لكن لم يستطع أحد أن يشرح كيف وصلت إلى هناك.

عانى من آلام مبرحة .. فوجد الأطباء ثعباناً حياً في بطنه

فوجئ فريق من الجراحين في فيتنام خلال فحص رجل ثلاثيني يشكو من آلام مبرحة في بطنه بوجود ثعبان بحر طوله 30 سم يعيش في معدته.

تعاني طفلة بريطانية تبلغ من العمر ثلاث سنوات من حالة مرضية نادرة تجعلها تأكل كل ما يقع في طريقها بداية من الأريكة التي تجلس عليها مروراً بالإسفنج وصولاً إلى الزجاج.
تم تشخيص إصابة وينتر بالتوحد وتعاني كذلك من اضطراب التغذية غير المعتاد "بيكا" أو ما يسمى بـ "شهوة الغرائب" ما يجعلها تشتهي أكل غريبة وغير صالحة للأكل.
وضبطت والدة وينتر، ستايسي أهيرن، ابنتها وهي تأكل الجص على الجدران، والأريكة، وشظايا الزجاج، كما قامت ليتل وينتر أيضا بمضغ سريرها والبطانية الخاصة بها.
وشَهوَةُ الغرائب pica هي اضطرابٌ من اضطرابات الأكل يدفع بالشخص إلى أكل أشياء ليست بطعام، مثل الوَرق والصلصال ورقاقات الطلاء والتراب أو الشَّعر، وما يتناوله الأشخاصُ المصابون باضطراب شهوة الغرائب لا يضرّهم صحيًا عادة؛ إلَّا أنَّه يمكن أن تحتوي رقائقُ الدهان على الرصاص الذي يُسبِّبُ حدوثه التَّسمُّم بالرصاص.
وتضع الأم نفسها دائما في حالة تأهب قصوى بسبب حالة طفلتها الخطيرة حيث تأكل المنزل بأكمله حرفياً.
ونقلت صحيفة مترو عن الأم قولها "إنها شديدة الشراهة نحو الطعام العادي ولكنها كذلك ستجلس وتأكل إسفنجة إذا ما أتيح لها ذلك. لقد حطمت حوالي ثمانية إطارات صور وحاولت أكل الزجاج، كما ضبطتها وهي تأكل الصوف من داخل ألعابها وشمع الشموع ولحسن الحظ، أنها لم تؤذ نفسها أبدا".
لاحظت الأم في البداية أن ابنتها تضع أي شيء تجده في فمها لكنها لم تهتم كثيرا بالأمر، ثم بدأت عادات الأكل الغريبة لدى وينتر في التصاعد، كما أصبحت قليلة الكلام وتم تشخيص إصابة الطفلة بالبيكا في يناير، ويمكن أن يكون مرض بيكا أكثر شيوعًا عند الأطفال المصابين بالتوحد.

حالة مرضية نادرة تجعل طفلة تأكل الزجاج والصوف والشمع

تعاني طفلة بريطانية تبلغ من العمر ثلاث سنوات من حالة مرضية نادرة تجعلها تأكل كل ما يقع في طريقها بداية من الأريكة التي تجلس عليها مروراً بالإسفنج وصولاً إلى الزجاج.

مع استمرار العواصف التي نشهدها حولنا من كوارث طبيعية وجوائح مرضية بين الفينة والأخرى، يتأكد لنا يوماً بعد آخر أن الصحة ركيزة مهمة في حياتنا، يجب أن نوليها عناية مضاعفة ونحرص على استدامتها، ولا سيما مع توجه العالم نحو الاستدامة خياراً مثالياً للحد من هدر الموارد الطبيعية والحفاظ عليها وقتاً أطول، فقد بات من الضروري أن تدخل الاستدامة المجال الطبي لتحسين حياة الناس.. وهذا ما يؤكده مسؤولون وأطباء لـ«البيان»، باعتبار أن الصحة أساس التنمية البشرية، مشددين أن صحة الأفراد بغض النظر عن وضعهم الاجتماعي، أولوية الأولويات، لأن الأشخاص الأصحاء لهم أهمية حاسمة في بقاء المجتمعات، ولذلك، ليس من المستغرب أن تكون أربعة من بين الأهداف الإنمائية الثمانية للألفية تتصل اتصالاً مباشراً بالصحة.
 وأشاروا إلى أن البحوث الطبية أظهرت أن المسائل الصحية التي كانت توضع في وقت من الأوقات في نهاية قائمة الأولويات، أضحت تؤدي اليوم دوراً أكبر بكثير في صحتنا ورفاهيتنا بشكل عام، وشددوا على ضرورة أن يرتكز النظام الصحي المستدام على 12 ركيزة رئيسة وهي: الوقاية، واتباع نمط حياة صحي، وتنظيم حملات مجانية للتوعية بالأمراض، والكشف المبكر عن الأمراض، وتوفير تأمين صحي، والطب البديل، وممارسة التمارين الرياضية، وتأهيل الكوادر الطبية والمهن المساعدة، ودعم القطاع الخاص وتعزيز التعاون معه، وتشجيعه على الاستثمار في التخصصات النادرة، والجودة في تقديم الرعاية الصحية، وتعزيز وعي المرضى.
 <a href="https://media.albayan.ae/images/Fayez3/7720230312.jpg" target="_blank"><img alt="" src="https://media.albayan.ae/images/Fayez3/7720230312.jpg"/></a>
وقال عوض الكتبي المدير العام لهيئة الصحة في دبي: إن الهيئة تعمل على دعم القطاع الخاص ليصل إلى مصاف القطاع الخاص العالمي في جودة تقديم الخدمات الصحية عبر تعزيز الاستثمارات الصحية والبنية التحتية القوية من أجل استدامة القطاع الصحي في الإمارة.
وأوضح أن هناك بعض التخصصات تعد نادرة ونسعى إلى توجيه وتشجيع ودعم القطاع الصحي للاستثمار في هذه التخصصات، مشيراً إلى أن الهيئة تشجع القطاع الخاص على تعزيز والتركيز على بعض التخصصات مثل تخصصات العظام بأنواعها وأمراض السرطانات بأنواعها، والأمراض المعدية إضافة إلى الأمراض غير المعدية، وإعادة التأهيل، والتمريض.
وأكد ضرورة أن يركز القطاع الخاص على استشراف هذه الأمراض والكشف المبكر عنها لتفادي الإصابة بها أو علاجها قبل أن تتفاقم حالة المريض.
تأهيل وتدريب
وأضاف الكتبي: إن الهيئة توجه القطاع الخاص للاستثمار والتركيز على تدريب وتأهيل المهنيين والفنيين في المجالات الصحية، مشيراً إلى أن هناك نقصاً حاداً ومنافسة شديدة في هذه التخصصات على المستوى العالمي. وعن الدعم الذي تقدمه المؤسسة للقطاع الخاص بهدف استدامة القطاع الصحي، أوضح الكتبي أن المؤسسة اتخذت 3 خطوات رئيسة وهي توفير برامج تدريبية فتم تأهيل 120 طبيباً في القطاع الخاص وسيتم افتتاح 20 تخصصاً لـ«أطباء الإقامة»، لتدريب الأطباء الخريجين الجدد الحاصلين على الامتياز، وتسجيل الأطباء في التخصصات التي يرغبون فيها وتوفير وتسهيل حصولهم على الاعتماد من المركز المتخصص وذلك لجميع الأطباء سواء المواطنين أو الخليجيين أو المقيمين عبر عدة بوردات عالمية بالتعاون مع المستشفيات. وأضاف إن من ضمن الدعم أيضاً استحداث بعض النظم والتشريعات التي تنظم هذا العمل وتتمثل الخطوة الثالثة في توفير وظائف للخريجين سواء مواطنين أو مقيمين.
نمو وتعافٍ
وأفاد الكتبي بأن هناك عدة تخصصات تعاني نقصاً شديداً على المستوى العالمي وهي التمريض على مستوى المهن المساندة أما في التخصصات الرئيسة فهي التخدير والعناية المركزة وطب الطوارئ. وأكد أن القطاع الخاص دخل مرحلة نمو تدريجي بعد التعافي من جائحة كورونا، وعمل على تطوير منشآته الطبية، وتوسيع نطاق تخصصاتها، الأمر الذي ساعد على توفير خدمات تنافسية متميزة لأفراد المجتمع، إلى جانب زيادة قدرات القطاع الصحي، ودوره في تنشيط حركة السياحة الصحية في إمارة دبي، مشيراً إلى أن أكبر دليل تدشين مركز علاج النوبات القلبية في مستشفى الزهراء بدبي الأسبوع الجاري، وهو يعد الأول من نوعه على مستوى الدولة والشرق الأوسط.
من ناحيته، يرى البروفيسور حميد بن حرمل الشامسي رئيس جمعية الإمارات للأورام أن نظام الرعاية الصحية المستدام قادر على تقديم خدمات رعاية صحية عالية الجودة لسكانه مع القدرة أيضاً على إدارة التكاليف والحفاظ على قوة عاملة ماهرة ودعم البحث والابتكار. وعدد الدكتور الشامسي 7 ركائز يستند إليها نظام الرعاية الصحية المستدام وهي سهولة الوصول للخدمة، والقدرة على تحمل التكاليف، والجودة، والوقاية، والابتكار، والكوادر، والبنية التحتية. وقال: يضمن نظام الرعاية الصحية المستدام حصول الجميع على خدمات رعاية صحية جيدة وبأسعار معقولة، بغض النظر عن وضعهم الاجتماعي والاقتصادي، لتكون تكلفة الرعاية الصحية في متناول كل فرد، عبر توفير التأمين الصحي لهم.
وأضاف: من الركائز المهمة التي يجب أن يستند عليها نظام الرعاية الصحية المستدام هي الوقاية من الأمراض وتعزيز أنماط الحياة الصحية، وذلك عبر توفير التعليم والموارد من أجل الحياة الصحية والاستثمار في البحث لتطوير استراتيجيات وقائية فعالة، وأن يدعم البحث والتطوير لإنشاء تقنيات طبية وعلاجات جديدة تعمل على تحسين نتائج المرضى وتقليل تكاليف الرعاية الصحية. وأشار إلى أن نظام الرعاية الصحية المستدام يتطلب تأهيل وتدريب الكوادر الطبية والتمريضية وغيرهم من المتخصصين في الرعاية الصحية وتسليحهم بأحدث المهارات والتقنيات الطبية، مع توفير بنية تحتية وتكنولوجيا حديثة وقوية.
الاستدامة في التجميل
وتقول الدكتورة آلاء عارف استشارية الأمراض الجلدية والتجميل غير الجراحي في المملكة العربية السعودية: إن الاستدامة في قطاع التجميل ما زالت تصنف أنها ثقافة تبحث عن رياح التغيير، وسط ضبابية المشهد المجتمعي نحو هذا القطاع، بسبب عدم وجود معايير عالمية للصناعة.
وأضافت: إن الوضع الحالي لا يركز على الاستدامة مبدأ أساسياً لمنتجات مصنوعة من مكونات غير مستزرعة، أو معبأة بمواد غير قابلة لإعادة التدوير أو غير قابلة للتحلل الحيوي.
وأوضحت الدكتورة آلاء أن الاستدامة في قطاع التجميل ما زالت ثقافة غير رائجة نوعاً ما إلا في أوساط محددة تدرك تماماً ما يعنيه إنتاج تركيبات آمنة من ضمن آليات الاستدامة في هذا القطاع، إذ يجب ألا تكون المنتجات عالية الأداء فحسب، ولكن أيضاً آمنة بما فيه الكفاية للاستخدام على المدى الطويل ومن دون آثار جانبية، فلا يتعرض المستهلك للضرر على المدى الطويل. وأشارت إلى أن العديد من العلامات التجارية تستخدم مواد كيميائية ضارة في تركيباتها لخفض تكلفة الإنتاج، ويمكن أن تكون هذه المواد الكيميائية ضارة لبشرتنا وجسمنا، لذلك يجب رفع الوعي باستخدام منتجات لا تحتوي على أي جسيمات نانوية أو مواد كيميائية. وفي ما يتعلق بأهمية توفير الشفافة للمستهلكين تقول الدكتورة آلاء: في كثير من الأحيان تقدم بعض الشركات التجميلية ادعاءات مبالغاً فيها وغير مدعومة بأدلة عن تركيباتها وعملياتها لخداع المستهلكين للاعتقاد بأنها صديقة للبيئة، ولذا يجب تعزيز وعي المستهلك لتمكينه من اتخاذ قرارات مستنيرة في المنتجات التي يختار استخدامها.
جانب مظلم 
وعن المصادر الأخلاقية للاستدامة في قطاع التجميل تشير الدكتورة منى رجب أخصائية الأمراض الجلدية في مركز تجميل بدبي، إلى أنه يكمن الخطر في صناعة التجميل إلى حد كبير في مكونات بعض المنتجات، التي يتم استخدام البدائل الكيميائية فيها ليتم بيعها بأسعار مخفضة عبر تقليل تكاليف الإنتاج، وقالت: من أجل ضمان طول العمر والاستدامة لهذه الصناعة، من الضرورة النظر إلى فائدة كل من مورد من المكونات والعلامة التجارية، ومراعاة استخدام مواد صديقة للبيئة وتتلاءم مع البشرة والصحة عموماً، وذلك عبر التأكد من خلوها من البارابين، والفثالات، والسلفات، أو البتروكيماويات.
منح دراسية
وأشارت الدكتورة رشا قلج عضو مجلس الشيوخ المصري الرئيسة التنفيذية لمؤسسة ميرك الدولية الخيرية إلى أنها أسهمت في تعزيز قدرات الرعاية الصحية، وتحسين مستوى رعاية المرضى بإفريقيا، ودعم تعليم الفتيات وتمكين المرأة في البلدان الإفريقية، كما سعت لتمكين المرأة الإفريقية في المجال الثقافي والبحث العلمي والرعاية الصحية، وذلك عبر برامج التطوير والتنمية الخاصة بالمؤسسة.
واستطاعت الدكتورة قلج أن تحصل على لقب الإفريقية الأكثر تأثيراً في العالم المرة الرابعة على التوالي، بفضل جهودها الثمينة المبذولة لاستدامة القارة الإفريقية إذ قدمت عبر المؤسسة أكثر من 1470 منحة دراسية لأطباء من 50 دولة في 32 تخصصاً حرجاً وغير مخدوم مثل الأورام والسكري والوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية والغدد الصماء والخصوبة وعلم الأجنة والعناية الإنجابية والعناية التنفسية والعناية المركزة والحادة ورعاية الأطفال حديثي الولادة وطوارئ الأطفال والجراحة المتقدمة وعلم الأمراض المعدية والطب الباطني وطب العيون والطب النفسي والعناية المركزة وعلاج الألم وغيرها.
 
إنقاص الوزن بطرائق مستدامة بوابة لحياة صحية
أكد الدكتور أحمد حسن استشاري الجراحة العامة والمناظير وجراحة السمنة في مستشفى كينغز كوليدج ضرورة إرشاد المرضى إلى تقنيات إنقاص الوزن ولا سيما من دون جراحة بغرض التخفيف من التحديات الصحية المرتبطة بالبدانة. وقال: إن دراسات حديثة أظهرت ارتفاع نسبة الذين يعانون إما من الوزن المفرط وإما البدانة في الإمارات بسبب عوامل مثل العادات الغذائية غير الصحية، ونمط الحياة المتسم بقلة النشاط البدني، نتيجة استخدام السيارة. وأضاف: إن زيادة الوزن والسمنة تؤديان إلى ارتفاع خطر الإصابة بمشكلات صحية أخرى ذات صلة مثل السكري وأمراض القلب والجلطة، موضحاً أن المستشفى وقع شراكة مع شركة WLSA لمساعدة المرضى على إنقاص وزنهم بطرائق مستدامة عبر إجراء مجموعة من التغييرات في نمط الحياة، والتدخلات الطبية، والدعم النفسي، الأمر الذي بدوره يحقق أثراً إيجابياً في المجتمع عبر معالجة العوامل التي تتسبب بزيادة في معدلات البدانة، ومساعدة أفراد المجتمع على الاستمتاع بحياة صحية ومستدامة عبر تقديم حلول متطورة ومبتكرة.
<a href="https://media.albayan.ae/images/Fayez3/720230312.jpg" target="_blank"><img alt="" height="684" src="https://media.albayan.ae/images/Fayez3/720230312.jpg" width="800"/></a>
بدوره، أكد الدكتور حيدر سعيد اليوسف المدير التنفيذي لمجموعة الفطيم للرعاية الصحية، أهمية طب الأسرة والطبيب الذكي أو المشورة الإلكترونية لتقديم النصائح الطبية التي تساعد الناس على ممارسة نظام حياة صحي، وتعزيز واستدامة الصحة العامة لأفراد المجتمع. وأشار إلى أن المجموعة حصلت على جائزة أفضل مزود رعاية صحية أولية لعام 2021 في قارة آسيا، لتطبيقها أعلى المعايير العالمية في رعاية المرضى باستخدام أحدث التقنيات الطبية، كما حصدت جائزة الابتكار في مجال الرعاية الصحية لعام 2021 في قارة آسيا عن مشروع الطبيب الذكي الذي يعد ثورة في عالم التكنولوجيا الطبية ونموذجاً جديداً للرعاية الصحية من بعد وباستخدام التقنيات الرقمية وأنظمة البيانات المتقدمة لتوفير تشخيص سريع ودقيق لمرضاها في جميع العيادات.

12 ركيزة لتحقيق نظام صحي مستدام

12.jpg

مع استمرار العواصف التي نشهدها حولنا من كوارث طبيعية وجوائح مرضية بين الفينة والأخرى، يتأكد لنا يوماً بعد آخر أن الصحة ركيزة مهمة في حياتنا، يجب أن نوليها عناية مضاعفة ونحرص على استدامتها.

أطلقت إعلامية مغربية حملة تبرع، وصفت بالأكبر في تاريخ المغرب، من أجل إنقاذ حياة طفل لم يكمل عامه الثاني، يعاني من حالة مرضية نادرة.
ويحتاج الطفل جاد، الذي يعاني من مرض "ضمور العضلات الشوكي"، إلى حقنات من دواء "ZOLGENSMA" الذي يعتبر أغلى دواء في العالم، حيث يصل ثمنه إلى مليونين ومئة ألف دولار، وفقا لقناة الحرة.
وتسعى الإعلامية، نهاد بنعكيدة، التي تقدم برنامجا متخصصا في جمع التبرعات لعلاج المصابين بأمراض ذات تكلفة علاج مرتفعة، إلى توفير الأموال اللازمة لإنقاذ حياة الطفل المهددة.
وضمور العضلات الشوكي، مرض وراثي يصيب الرضع والأطفال، يؤدي إلى شلل حركة المصاب وقد يسبب الوفاة إذا لم يتم علاجه، ويصيب هذا المرض شخصا من كل 10 آلاف، إذا كان للوالدين معا جين معيب.
وكشف المنسق الإعلامي للحملة، ياسين حسناوي، أن أسرة الطفل اكتشفت إصابته بالمرض، خلال الأسابيع الماضية، مع عدم قدرته على الوقوف رغم إتمامه عاما ونصف، مشيرا إلى أن مساعيها بتأمين العلاج بالمستشفيات المغربية لم تنجح، إذ لا يتوفر هذا الدواء بالمغرب، وهو ما دفع الإعلامية لإطلاق حملة جمع أموال العلاج.
وأضاف ياسين حسناوي، في تصريح لقناة الحرة، أن حالة الطفل المغربي خطيرة، وتستدعي العلاج بشكل سريع، أي قبل بلوغه عامه الثاني، بعد 4 أشهر، موضحا أن الأطباء يوصون بتلقيه الجرعة قبل إتمامه سنتين، لأنه بعدها تصبح حياته مهددة في كل يوم.
وحصلت عائلة الطفل على ترخيص من وزارة الصحة من أجل إدخال الدواء الى المغرب، حسب بيان صحفي لحملة "أنقذوا جاد".
ويشير المصدر ذاته إلى الجمعية الخيرية التي ترأسها بنعكيدة حاصلة على ترخيص الإحسان العمومي من الأمانة العامة للحكومة، وسبق لها أن جمعت تبرعات تصل قيمتها إلى مئات آلاف الدولارات.
وأضاف منسق الحملة أن الإعلامية المغربية، نجحت السنة الماضية في جمع مبلغ 500 ألف دولار لإجراء عملية زراعة قلب لطفل مغربي في مستشفى فرنسي، مشيرا إلى أن الجمعية الخيرية التي تعمل كوسيط فقط لتنظيم حملات جمع التبرعات لمساعدة الأطفال والأسر الفقيرة لجمع مبالغ العمليات الجراحية الصعبة، والحصول على العلاجات المكلفة ماديا.

لإنقاذ طفل .. أكبر حملة تبرع بتاريخ المغرب لشراء أغلى دواء في العالم

نجح فريق طبي بدبي في علاج مريضة تعاني من حالة مرضية نادرة بالعالم، تصيب شخصا من بين كل 100 ألف شخص، وتتسبب في الإصابة بعجز عن بلع الطعام والسوائل.
واستقبل مستشفى الزهراء في دبي الفتاة سرينيدى /26 عاما/، وهي مريضة من الهند وتقيم في الإمارات، تعاني من فقدان شديد للوزن وضعف عام بالجسم، وتشكو من إصابتها بالسعال المستمر وآلام في الصدر، والشعور أن الطعام عالق في الحلق، وبعد إجراء الفحص الطبي تبين أنها مصابة بحالة مرضية نادرة تتسبب في "اضطراب البلع".
وأكدت المريضة أنها لم تجد علاجا لحالتها، وفقدت الرغبة في تناول الطعام والسوائل، ما أصابها بضعف عام.
وأفاد الدكتور جوراف موكتيش، أخصائي أمراض الجهاز الهضمي والتنظير في مستشفى الزهراء بدبي: "خضعت المريضة لتصوير بالمنظار وقياس ضغط المريء، وتم تشخيص إصابتها بأعراض (تعذر الارتخاء المريئي) وهي حالة نادرة تصيب واحد  من كل 100 الف شخص في العالم، وتحدث نتيجة خلل في ضغط العضلة العاصرة التي تتحكم في مرور الطعام بالمريء، مايصيب بعجز في بلع الطعام".
وقال في بيان اليوم الإثنين إن هذا المرض يتسبب في الإصابة بألم في الصدر وفقدان الوزن ونقص التغذية والسعال والتهابات الرئة، ويكون المصاب به عرضة للإصابة بسرطان المريء.
وخضعت المريضة لعملية معقدة على يد فريق طبي بقيادة الدكتور موكتيش لاجراء استئصال عضلي بالمنظار عن طريق الفم، تم خلالها تقسيم ألياف العضلات وتقليل ضغط العضلة العاصرة بالمريء لتسهيل وصول الطعام إلى المعدة.
وأفاد موكتيش بأن هذه الجراحة تتميز بأنها تحمي الجسم من التعرض لندوب خارجية، وتقدر نسبة نجاحها بـ90%، ويتم اجراؤها على يد عدد محدود من الأطباء بالعالم.
وأضاف أنه بعد نجاح الجراحة بفترة وجيزة بدأت المريضة في قبول السوائل التي تتحرك بسلاسة عبر المريء إلى المعدة، وبعد أيام قليلة تناولت الطعام بشكل طبيعي دون أن تعاني من الأعراض التي ظلت تلازمها لسنوات.

مستشفى في دبي يعالج فتاة تعاني حالة مرضية نادرة بالعالم

تمكن أطباء مستشفى دبي من إعادة التنفس الطبيعي لطفل خليجي يبلغ من العمر 3 سنوات كان يعاني من انسداد تام للحنجرة منذ الولادة، وضيق شديد في التنفس قبل القدوم إلى دبي للعلاج.
ولدى وصول الطفل إلى مستشفى دبي قادماً من بلده قام الفريق الطبي بتشخيص حالة المريض الذي كان لديه فتحة إسعافية صغيرة بالعنق تم إجراؤها له فور الولادة لتأمين التهوية للصدر عبر أنبوب في منطقة الرقبة، حيث تم تصنيع حنجرة رغامية باستخدام غضروف من القفص الصدري لنفس المريض، قبل إجراء عملية جراحية نادرة ومعقدة استغرقت ساعتين تحت التخدير العام، وتكللت بالنجاح التام وعاد بعدها الطفل للتنفس الطبيعي والكلام.
وأوضح الدكتور جمال قسومة، استشاري أمراض الأنف والأذن والحنجرة بمستشفى دبي، والذي قام بإجراء العملية الجراحية، أن العملية تم إجراؤها منذ 4 أشهر، حيث تم زراعة الطقم الغضروفي في مقدمة الحنجرة والرغامى بشكل طولي، ووضع جبيرة على الحنجرة لمدة شهرين للمحافظة على الشكل، ومنذ يومين تم نزع الجبيرة والإعلان عن النجاح التام للعملية حيث تمكن الطفل من الكلام والتنفس بشكل طبيعي.
وقال: إن الطفل غادر المستشفى وهو بصحة جيدة، لكنه يحتاج الآن إلى المتابعة الطبية بعد شهر، وإجراء عمليات تنظير حنجرة الرغامى للتأكد من عدم وجود تضيقات أو تندبات بعد العمل الجراحي، مشيراً إلى أن إعادة تصنيع الحنجرة والرغامى هو تقنية طبية يتم العمل من خلالها على توفير مجرى هوائي آمن ومستقر عن طريق الفم بدون مساعدة الأنبوب الموجود في الرقبة.
وأوضح أن الطفل راجع مستشفى دبي نظراً للسمعة الجيدة التي يتمتع بها المستشفى في علاج مثل هذه الحالات والنجاحات التي حققها في هذا المجال. 
وأكد الدكتور قسومة على خطورة ودقة مثل هذا النوع من العمليات التي تتطلب الكثير من الخبرة والمعرفة، مشيراً إلى العديد من الحالات المشابهة التي تم علاجها بمستشفى دبي منذ البدء بتقديم الخدمة قبل 9 سنوات ووصل عددها إلى 11 عملية لحالات مرضية تم تحويلها من مختلف المستشفيات الحكومية والخاصة في دبي والإمارات الأخرى ومن خارج الدولة، والتي كانت نسب نجاحها مماثلة لنسب النجاح في كبرى المراكز العالمية المتطورة في هذا المجال، مشيراً إلى أن إجراء مثل هذا النوع من العمليات كان يتم سابقاً خارج الدولة مما يترتب عليه الكثير من التعب والجهد والتكاليف المالية الباهظة.
 
حلول ذكية 
 
ومن جانبه أكد الدكتور حسين طالب استشاري ورئيس قسم الأنف والأذن والحنجرة بمستشفى دبي على الاهتمام البالغ الذي توليه هيئة الصحة بدبي لتطوير الأقسام الطبية بمختلف مستشفياتها التي تمتلك الإمكانيات المتطورة من حيث الأجهزة والتقنيات والحلول الذكية والكفاءات الطبية المؤهلة والقادرة على التعامل مع مختلف الإصابات والحالات المرضية، وهو الأمر الذي يساهم بشكل فاعل في تعزيز القدرة التنافسية للمنظومة الصحية في دبي.
وقال إن إجراء هذا النوع من العمليات يعد استمرارية للنهج المعتمد في هيئة الصحة بدبي التي تتبنى أحدث التقنيات والحلول الذكية وتسخيرها لخدمة المرضى لتحقيق أفضل النتائج الممكنة، وبما يساهم في ترسيخ مكانة الهيئة، ودبي بشكل عام كوجهة مثالية لطالبي العلاج والاستشفاء من مختلف دول العالم.
 
 
خدمات 
يقدم قسم الأنف والأذن والحنجرة بمستشفى دبي العديد من الخدمات مثل عمليات زراعة القوقعة وعمليات جراحات الأذن المعقدة، وجراحات الحنجرة التنظيرية، والجراحة الملاحية إضافة إلى خدمات السمعيات والصوتيات.

خلال عملية جراحية نادرة ومعقدة

أطباء مستشفى دبي يعيدون التنفس الطبيعي لطفل

أعلنت وزارة الصحة في قطر، الأحد، وفاة رضيع عمره ثلاثة أسابيع نتيجة "إصابة شديدة بكوفيد-19".
الوفيات بسبب فيروس كورونا محدودة للغاية بين الأطفال، لكن السلطات الصحية في العديد من البلدان تسجل مزيداً من حالات الإصابة بينهم منذ ظهور المتحورة أوميكرون.
وأوردت الوزارة في بيان تسجيل "وفاة طفل رضيع يبلغُ من العمر 3 أسابيع نتيجة لإصابة شديدة بكوفيد-19".
وأضافت أنه "لم يكن يعاني من أي حالة مرضية أخرى أو وراثية معروفة".
وأكدت الوزارة القطرية أن "الموجة الحالية التي تشهدها الدولة من جائحة فيروس كورونا (كوفيد-19) شملت عدداً أكبر من الأطفال، ما أدى إلى حاجة العديد منهم للرعاية الطبية".
وسبق أن أعلنت دول عدة تسجيل وفيات لأطفال نتيجة كوفيد منذ بداية انتشاره، لكنها ظلت نادرة للغاية.
ووصل عدد الإصابات اليومية في قطر إلى نحو أربعة آلاف في الأيام الأخيرة، وهو عدد أعلى 20 مرة من الأرقام المعلنة منتصف ديسمبر.
وعلقت مجموعة المستشفيات العامة الرئيسية في البلاد إجازات جميع موظفيها الطبيين والإداريين العاملين مع مرضى كوفيد في نهاية ديسمبر بسبب زيادة الإصابات.
وإجمالاً، سجلت قطر التي يبلغ عدد سكانها 2,6 مليون نسمة، نحو 300 ألف إصابة بينها نحو 600 وفاة.
<blockquote class="twitter-tweet">وزارة الصحة العامة تسجل وفاة لطفل رضيع يبلغ ثلاثة أسابيع بسبب كوفيد-١٩ <a href="https://t.co/MtX1eONg5I">pic.twitter.com/MtX1eONg5I</a>— وزارة الصحة العامة (@MOPHQatar) <a href="https://twitter.com/MOPHQatar/status/1482710406917459971?ref_src=twsrc%5Etfw">January 16, 2022</a></blockquote> <script async="" charset="utf-8" src="https://platform.twitter.com/widgets.js"></script>

في حالة نادرة.. وفاة رضيع بكوفيد في قطر

تعاني سيدة أمريكية من حالة مرضية نادرة، إذ أصيبت بحساسية من نوع خاص تجعلها تعاني بشدة عندما تمس المياه جسدها، حتى ولو كانت المياه مجرد دموع تسيل من عينيها.
وقالت الفتاة نياه سيلواي، البالغة من العمر 23 عاما، إنها تعاني من حساسية المياه، وهي حالة نادرة تسمى "Aquagenic Pruritus"، أي "الحكة المائية"، والتي تعتبر أحد الأمراض الوراثية النادرة، حسبما ذكر موقع "إنسايدر".
تتلخص معاناة سيلواي في أن لمس المياه لجسدها يسبب لها ألما مبرحا، بل وتشعر كأنها مشلولة لساعات طويلة، وكذلك تشعر بتعب شديد وإرهاق طوال الوقت.
تسبب هذا المرض النادر في تدمير حياة سيلواي، حيث اضطرها لترك عملها، وعلى الرغم من أنها ولدت بهذا المرض لكن الأمور ازدادت سوءا في مرحلة المراهقة، حيث بدأت الفتاة تعاني من حساسية تجاه الاستحمام، وهذه الحساسية لا تسبب ألمًا فوريًا، لكن بعد فترة تتراوح بين 5 إلى 10 دقائق تشعر وكأن جسدها يحترق، ليستمر هذا الشعور لمدة نحو 3 ساعات.
أصبح البكاء تحديا كبيرا لسيلواي، فعندما تلامس الدموع خدها يصبح أحمر اللون وخشنا، كذلك حاجتها إلى الاستحمام تشكل صعوبة كبيرة لها، وتصف الفتاة تلك المعاناة بقولها: "كل ما علي فعله في حياتي اليومية يسبب لي الألم، إنه أمر مرهق للغاية".
لم تظهر أي دلالات لشفاء الفتاة من ذلك المرض النادر حتى الآن، لكنها تأمل في أن يتحسن الحال مع مرور الوقت، وهو الأمل الذي علقها به الأطباء، كما أنها تحدثت مع عيادة ألمانية طمأنتها بأن هناك علاجًا لحالتها، لكن ثمنه كبير يصل إلى 250 ألف جنيه إسترليني، فأطلقت سيلواي حملة تبرعات عبر إحدى المنصات لجمع المبلغ.

المياه تعذّب فتاة عند البكاء أو الاستحمام!

تعاني سيدة أمريكية من حالة مرضية نادرة، إذ أصيبت بحساسية من نوع خاص تجعلها تعاني بشدة عندما تمس المياه جسدها، حتى ولو كانت المياه مجرد دموع تسيل من عينيها.

يعتبر اضطراب التعلق الانفعالي حالة مرضية نادرة، لكنها حالة خطيرة لا ينشأ فيها تعلق صحي بين الرضيع أو الطفل الصغير ووالديه أو من يتولون رعايته. وقد يصاب الطفل باضطراب التعلق الانفعالي إذا لم تتم تلبية احتياجاته الأساسية للراحة والتعاطف والرعاية، وإذا لم تنشأ بينه وبين الآخرين روابط مستقرة مليئة بالحب والرعاية.
مع العلاج، قد تصبح علاقات الأطفال المصابين باضطراب التعلق الانفعالي مع القائمين على رعايتهم ومع غيرهم علاقات صحية تتسم بالمزيد من الاستقرار. وتشمل العلاجات لعلاج اضطراب التعلق الانفعالي المشورة النفسية، أو استشارات وتثقيف الوالدين أو مقدمي الرعاية، وتعلم التفاعلات الإيجابية للطفل ومقدم الرعاية، وخلق بيئة مستقرة وحاضنة.
الأعراض
يُمكن أن يبدأ اضطراب التعلق التفاعلي في فترة الطفولة المبكرة. أجري عدد قليل من الأبحاث حول علامات وأعراض اضطراب التعلق التفاعلي بعد مرحلة الطفولة المبكرة، وتظل إثباتات حدوث ذلك الاضطراب لدى الأطفال الأكبر من 5 سنوات غير مؤكدة.
ووفقاً لأطباء «مايوكلينيك» فإن العلامات والأعراض تتضمن ما يلي:
• انسحاب أو خوف أو حزن أو هياج غير مبرر
• مظهر حزين وفاتر
• عدم طلب الراحة أو عدم الاستجابة عند منح الراحة
• الإخفاق في الابتسام
• مراقبة الآخرين عن كثب دون المشاركة في التفاعل الاجتماعي
• الإخفاق في طلب الدعم أو المساعدة
• الإخفاق في التواصل عند التعارف على شخص آخر
زيارة الطبيب
فكر في الحصول على تقييم إذا أظهر طفلك أيّ من العلامات المذكورة أعلاه. يمكن أن تحدث العلامات لدى الأطفال الذين لا يعانون اضطراب التعلق التفاعلي أو الذين يعانون اضطراباً آخر، مثل اضطراب طيف التوحد. من المهم أن يتم تقييم طفلك من قبل طبيب نفسي للأطفال أو الطبيب النفسي الذي يمكنه تحديد ما إذا كانت هذه السلوكيات تشير إلى مشكلة أكثر خطورة أم لا.
الأسباب
يحتاج الرضع والأطفال الصغار إلى بيئة مستقرة توفر لهم العناية للشعور بالأمان وتنمية الثقة. فينبغي تلبية احتياجاتهم العاطفية والبدنية الأساسية باستمرار. على سبيل المثال، عندما يبكي الرضيع، فيجب تلبية حاجته إلى تناول وجبة أو تغيير الحفاضات مع تبادل المشاعر العاطفية المشتركة التي قد تنطوي على التواصل البصري والابتسام والتدليل.
الطفل الذي يتم تجاهل احتياجاته أو يتم تلبيتها مع نقص الاستجابة العاطفية من قبل موفري الرعاية لا يُقبل على توقع الرعاية أو الراحة أو تكوين تعلق مستقر مع موفري الرعاية.
لم يتضح سبب إصابة بعض الرضع والأطفال باضطراب التعلق التفاعلي وعدم إصابة الآخرين. توجد نظريات متعددة عن اضطراب التعلق التفاعلي وأسبابه ويلزم إجراء المزيد من الأبحاث للتوصل إلى فهم أفضل وتحسين التشخيص وخيارات العلاج.
عوامل الخطر
ربما تزيد مخاطر الإصابة باضطراب التعلق التفاعلي من الإهمال الاجتماعي والعاطفي البالغ أو انعدام فرصة إقامة علاقات مستقرة بين الأطفال الذين، على سبيل المثال:
• يعيشون في دور رعاية الأطفال أو غيرها من المؤسسات
• تغيير بيوت التبني أو مقدمي الرعاية مرارًا
• يكون آباؤهم يعانون من مشكلات خطيرة تتعلق بالصحة العقلية، أو يمارسون سلوكيات إجرامية أو مدمنون لمواد تعوق رعايتهم لأبنائهم.
• انفصلوا لفترة طويلة عن آبائهم أو غيرهم من مقدمي الرعاية بسبب المكوث في المستشفى
وبالرغم من ذلك، لا يصاب معظم الأطفال الذين يتعرضون لإهمال بالغ باضطراب التعلق التفاعلي.
المضاعفات
من دون العلاج، فقد يستمر اضطراب التعلق التفاعلي لعدة سنواتٍ وقد تنتج عنه مضاعفاتٌ تبقى مدى الحياة.
تقول بعض الأبحاث أن بعض الأطفال والمراهقين المصابين باضطراب التعلق التفاعلي تبدو عليهم سماتٌ طائشة، تنقصها العاطفة بما في ذلك مشاكل سلوكية، وقسوة غير مبررة تجاه البشر والحيوانات. إلا أننا ما زلنا بحاجةٍ إلى المزيد من الأبحاث لمعرفة ما إن كانت المشاكل الموجودة لدى الأطفال الأكبر سنًا والبالغين مرتبطة بإصابتهم باضطراب التعلق التفاعلي في سنواتٍ مبكرةٍ من طفولتهم.
الوقاية
على الرغم من أنه ليس من المؤكد إذا كان يمكن الوقاية من اضطراب التعلق التفاعلي أم لا، فإنه قد تكون هناك طرق لتقليل خطر تطوره. يحتاج الأطفال وصغار السن إلى بيئة مستقرة للعناية بهم، وتلبية حاجاتهم النفسية والجسدية. قد تساعد بعض الاقتراحات الأبوية التالية.
• خذ دروساً أو تطوع مع الأطفال إذا كنت تفتقر إلى الخبرة أو المهارة للتعامل مع الرضّع أو الأطفال. سيساعدك هذا في تعلم كيفية التفاعل بطريقة تفيد التنشئة.
• تفاعل مع طفلك بنشاط عن طريق الكثير من اللعب والحديث معه أو معها والتواصل البصري والابتسام.
• تعلم تفسير إشارات طفلك، مثل أنواع البكاء المختلفة، فتلبي احتياجاته أو احتياجاتها بسرعة وكفاءة.
• وفّر التفاعل الدافئ لتربية طفلك، كما في أثناء تناول الطعام أو الاستحمام أو تغيير الحفاضات.
• قم بأداء استجابات لفظية أو غير لفظية تعبر عن مشاعر الطفل من خلال اللمس أو تعابير الوجه أو نبرة الصوت.
التشخيص
يمكن لطبيب الأطفال النفسي أو أخصائي علم النفس إجراء فحص شامل تفصيلي لتشخيص اضطراب التعلق التفاعلي.
ربما يتضمن تقييم الحالة الخاصة بطفلك:
• الملاحظة المباشرة للتفاعل مع الأب أو الأم أو مقدمي الرعاية
• التفاصيل المتعلقة بالنمط السلوكي بمرور الوقت
• أمثلة للتصرف في مجموعة متنوعة من المواقف
• معلومات تتعلق بالتفاعل مع الأب أو الأم أو مقدمي الرعاية والآخرين
• أسئلة تتعلق بالمنزل والوضع المعيشي منذ الميلاد
• تقييم للأنماط الأبوية وأنماط تقديم الرعاية وإمكاناتها
كما سيرغب الطبيب في استبعاد الاضطرابات النفسية الأخرى وتحديد ما إذا كانت هناك أية حالات صحية نفسية أخرى أم لا، مثل:
• إعاقات ذهنية
• اضطرابات الإحكام الأخرى
• اضطراب طيف التوحد
• الاضطرابات الاكتئابية
الدليل التشخيصي والإحصائي للأمراض العقلية (DSM-5)
قد يستخدم الطبيب المعايير التشخيصية لاضطراب التعلق التفاعلي المدرجة في الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات النفسية (DSM-5)، التي نشرتها الجمعية الأمريكية للأطباء النفسيين. لا يتم التشخيص عادة قبل سن 9 أشهر. وتظهر العلامات والأعراض قبل سن 5 سنوات.
تتضمن المعايير ما يلي:
• وجود نمط ثابت من السلوك المنطوي عاطفياً تجاه مقدمي الرعاية، والذي يظهر عند طلب الراحة أو عدم الاستجابة لها نادراً وقت الشعور بالضيق.
• وجود مشكلات عاطفية واجتماعية مستمرة تشمل الاستجابة الضئيلة للآخرين أو عدم إظهار استجابة إيجابية للتفاعلات أو هياجاً أو حزناً أو خوفاً غير مبرر أثناء التفاعل مع القائمين على رعايته.
• عدم تلبية القائمين على رعاية الطفل لاحتياجاته العاطفية للرعاية والتحفيز والعطف باستمرار، أو تكرار تغير القائمين على تقديم الرعاية الأولية له ما يحد من فرص تكوين روابط مستقرة، أو العيش في بيئة تضعف فيها بشدة فرص تكوين الروابط (كإحدى المؤسسات)
• ألا يكون قد تم تشخيص إصابته باضطراب طيف التوحد
العلاج
يُعتقد أن الأطفال الذين يعانون من اضطراب التعلق التفاعلي لديهم القدرة على تشكيل التعلق، ولكن هذه القدرة تم كبحها بسبب تجاربهم.
معظم الأطفال لديهم مرونة طبيعية. ويمكن حتى لأولئك الذين تم تجاهلهم، أو عاشوا في دور رعاية الأطفال أو غيرها من المؤسسات، أو كان لديهم العديد من مقدمي الرعاية أن يطوروا علاقات صحية. يبدو أن التدخل المبكر يحسن النتائج.
لا يوجد علاج قياسي لاضطراب التعلق التفاعلي، ولكن يجب أن يشمل كلاً من الطفل والوالدين أو مقدمي الرعاية الأولية. تكمن أهداف العلاج في مساعدة ضمان أن الطفل:
• لديه وضع معيشة آمن ومستقر
• يطور تفاعلات إيجابية ويقوي الارتباط بالوالدين ومقدمي الرعاية
تتضمن استراتيجيات العلاج الآتي:
• تشجيع تطور الطفل من خلال كوننا مراعين، ومستجيبين، ومهتمين
• توفير مقدمي رعاية ثابتين لتشجيع الارتباط المستقر للطفل
• توفير بيئة إيجابية ومحفزة وتفاعلية للطفل
• معالجة احتياجات الطفل الطبية والأمنية والسكنية بشكل مناسب
تتضمن الخدمات الأخرى التي يمكن أن تفيد الطفل والعائلة ما يلي:
• الاستشارة النفسية الفردية والعائلية
• تثقيف الوالدين ومقدمي الرعاية عن الحالة
• فصول مهارات الأبوة والأمومة
5 إجراءات للمساعدة في تأقلم ودعم رعاية الطفل
إذا كنت والدة أو كنت والداً أو مقدم رعاية لطفل يعاني اضطراب التعلق التفاعلي، فإنه يكون من السهل شعوره بالغضب أو الإحباط أو الكرب. قد تشعرين بأن طفلك لا يحبك ـــ أو أنه من الصعب أن تحبي طفلك في بعض الأحيان.
قد تساعد هذه الإجراءات:
1 علّمي نفسك وأسرتك اضطراب التعلق التفاعلي. اطلبي مصادر من طبيب الأطفال أو اطلعي على مواقع إنترنت موثوقة. إذا كان للطفل جهة دعم والتي تشمل مؤسسات رعاية أو رعاية بديلة، فانظري في مراجعة وكالات الخدمة الاجتماعية ذات الصلة للحصول على مصادر ومواد تعليمية.
٢ اعثري على شخص يمكنه أن يمنحك فترة راحة من وقت لآخر. قد تكون رعاية طفل مع الإصابة باضطراب التعلق التفاعلي مرهقة. سوف تبدئين بالشعور بالتعب الشديد إذا لم تحصلي على وقت راحة بشكل منتظم. ولكن تجنبي استخدام عدة مقدمي راعية. اختاري مقدم رعاية على اطلاع ودراية باضطراب التعلق التفاعلي أو علّمي مقدم الرعاية عن هذا الاضطراب.
٣ ممارسة مهارات إدارة الضغط النفسي. على سبيل المثال، تعلمي اليوغا أو التأمل وممارستهما حيث قد تساعدك في الاسترخاء وتجنب استحواذ الأمر عليك.
٤ خصصي وقتاً لنفسك. طوري هوياتك وارتباطاتك الاجتماعية وممارسة الأمور الروتينية وحافظي عليها.
٥ اعلمي أنه لا بأس بأن تشعري بالإحباط أو الغضب في بعض الأحيان. المشاعر القوية التي قد تحمليها لطفلك طبيعية. ولكن عند الحاجة، احصلي على مساعدة من محترف.

اضطراب التعلق الانفعالي..  احتياجات التعاطف والرعاية أهم مرتكزات الوقاية

845382_hlt_02-05-2021_p04.jpg

"بس اللي بيتعبني هو نظرة الناس ومعاملتهم لأولادي أرجوكم ارحموهم يرحمكم الرحمن".. استغاثة أم مكلومة يعاني طفلاها من حالة مرضية نادرة " مرض الملائكية"  ويبدوان كأنهما يرتديان قناعاً وينظران دائما إلى أعلى .
فمنذ أكثر من 10 أعوام، والطفلان أحمد ويوسف من قرية برج النور الحمص بأجا محافظة الدقهلية المصرية كلما خرجا إلى الشارع يظن الناظرون إلى وجهيهما أنهما يرتديان أقنعة للهو واللعب مع أقرانهما، لكن الحقيقة أنه قناع المرض الذي تجسد على وجهي هذين البريئين فغيّرهما تماما.
لم يتسبب الأمر في معاناة الطفلين جسديا فقط، بل أذاقهما ويلات التنمر، حتى أنهما قضيا عمرهما -منذ تعلما المشي- فيما يشبه حبسا وعزلة داخل منزلهما الواقع في إحدى قرى الريف  شمال القاهرة، حسبما أكد والدهما محمد عبد العظيم بدوي لموقع "سكاي نيوز عربية".
عانى الأب والأم وهما يحملان طفليهما ذهابا وإيابا لزيارة الأطباء بين الدقهلية والقاهرة، لسنوات لم يسمعا فيها إلا جملة "مرض نادر وعلاجه شديد التكلفة"، دون مزيد من التفاصيل، وفقا لوالد الطفلين.
ويروي الأب أن "أحمد ويوسف" بدت عليهما أعراض المرض المجهول وهما في الثالثة من عمريهما، وكانت الأعراض عبارة عن تورم جانبي الفك، مع انحراف في نظرة العينين لتنظران للأعلى دائما، كما أن الأسنان غير متناسقة وتبرز من الفم بشدة.
 الرجل الأربعيني، يعمل في ورشة زجاج، ورُزق بثلاثة أطفال هم أحمد (14 عاما بالصف الثاني الإعدادي)، ويوسف (12 عاما بالصف السادس الابتدائي)، وسيف (9 أعوام بالصف الثالث الابتدائي).
 "لم يعش طفلاي بشكل طبيعي إلا عامين فقط من عمر كل منهما"، هكذا قال عبد العظيم وهو يرتجف بكاءً على حال طفليه الذين بدت عليهما كذلك أعراض تشوهات بالوجه.
وأكد الأب أنه "فعل كل شيء" لمعرفة تشخيص حالة طفليه، وأنفق كل ما يملك من مال، حتى أنه استدان لإجراء كل ما يطلبه الأطباء من أشعة وتحاليل.
وشخّص أحد أطباء مستشفى جامعة المنصورة الحالة، مؤكدا له بشكل مبدئي، أن ما يعانيان منه أقرب في تشخيصه لمرض "شيروبيزم".
وقال الأب: "لا أعرف ما هو هذا المرض ولم أسمع به من قبل"، ولم يصب به أي من أفراد عائلته أو عائلة زوجته، وكل ما يعرفه من الطبيب الذي شخص الحالة وطلب منه مزيدا من الفحوصات، أنه مرض نادر وليس له علاج ثابت أو محدد.
ووفقا للدوريات العلمية، فإن مرض شيروبيزم Cherubism أو ما يعرف بورم زوايا الفك أَو مرض "الملائكية"، هو عبارة عن مرض وراثي نادر يسبب بروز النصف السفلي من الوجه. وقد تم توثيق المرض عام 1933 بفضل طبيب كندي شخصه لدى 3 أشقاء من عائلة روسية.
والمظهر العام للأشخاص المصابين بالمرض يكون بسبب فقدان عظام الفك السفلي، ونتيجة لذلك يقوم الجسم بتعويض هذا النقص بنسيج ليفي.
وفي معظم الحالات، تتراجع الحالة مع نمو الطفل، لكن في حالات نادرة تزداد سوء ويتشوه وجه المريض، كما أنه يتسبب بفقدان الأسنان اللبنية وعدم بزوغ الأسنان الدائمة.
وأثبتت الدراسات أن المرض قد يصيب من ليس لديهم تاريخ مرضي به في عائلاتهم، لأنه يحدث بسبب طفرة عشوائية بالجين، وعلاجه يختلف من شخص لآخر وفقا لمدى حدته، ففي الحالات الحادة يحتاج عمليات جراحية حساسة ودقيقة.
وقد تسبب هذا المرض في معاناة كبيرة لدى الطفلين أحمد ويوسف، خاصة وأن تناول الطعام بالنسبة لهما أصبح مشكلة بسبب صعوبة المضغ، ولذلك يتم تحضير طعامهما بشكل خاص، فضلا عن أنهما لا يستطيعان الكلام بشكل طبيعي، بحسب والدهما.
وأوضح عبد العظيم أن طفليه خضعا لعمليات جراحية لاستئصال تلك الأورام الحميدة من أجل تحسين حركة الفكين، لكن دون جدوى، إذ ازداد الوضع سوءا.
"ولادي بيصعبوا عليا.. محدش بيرحمهم ولا بيرحم مرضهم.. العيال بيجروا ورانا في الشارع ويحدفونا بالطوب"، هكذا بدأت الأم الحزينة حديثها لـ"فتحى شو"، "بعيط بالليل لما بلاقى حد منهم بيتألم، ومببقاش عارفة أعملهم إيه لانى كل لما أروح لدكتور هو كمان مبيكونش عارف يعمل إيه، الضنا غالي وكل واحد عنده ضناه غالي، أكيد انا بحمد ربنا على اللي انا فيه ليل نهار، في ناس بتتمنا ضافر عيل ومش لاقيين، بس اللي بيتعبني هو نظرة الناس ومعاملتهم لأولادي أرجوكم ارحموهم يرحمكم الرحمن".
وقال الدكتور سعد مكي وكيل وزارة الصحة في محافظة الدقهلية،  إنه فور نشر قصة الطفلينأمس اتخذنا إجراءات عاجلة للتعامل مع هذه الحالة مشيرا إلى  أن الأسرة فضلت التوجه لمستشفى الحسين الجامعي،لإجراء الفحص الطبي على الحالة وأن المديرية مستعدة لتقديم أي مساعدة للأسرة، وأنه سيتم التواصل معها خلال المرحلة المقبلة .
وأعلن المستشار الإعلامي لرئاسة مجلس الوزراء المصري، هاني يونس، عن التنسيق من خلال منظومة الشكاوى الحكومية الموحدة بمجلس الوزراء، مع رئيس قسم جراحات التجميل بجامعة الأزهر، لفحص طفلين شقيقين مصابين بمرض غريب.
وقال يونس، اليوم، عبر حسابه الشخصي على موقع التواصل الاجتماعي "فيسبوك": "اتطمنوا بخصوص هذه الحالة تم التنسيق، من خلال منظومة الشكاوى الحكومية الموحدة بمجلس الوزراء، مع رئيس قسم جراحات التجميل بجامعة الأزهر لفحص الحالتين يوم السبت، إن شاء الله، وسيتم التنسيق لنقلهما بسيارة إسعاف، بإذن الله، وفي انتظار نتيجة الفحص، وعلى ضوئها سيتم التعامل المستقبلي، تحيا مصر".
يُذكر أنه تم تداول صور الطفلين أحمد ويوسف المصابين بمرض غريب يجعل عظام الوجه تنمو بشكل أكثر من معدله الطبيعي، وهذا ما يجعل الوجه يظهر بشكل مخيف لأنه من الأمراض النادرة.

طفلان يعانيان من مرض "الملائكية" النادر.. واستغاثة رحمة من أمهما

ات

يقول أحد أخصائيي العلاج الطبيعي، إن أحد مرضى كوفيد 19، أصابته حالة من الدوار والترنح بعد تعافيه من الفيروس. وبعد مرور ثلاثة أرباع العام، شعر الأطباء المعالجون لهذا المريض، في مدينة إنجولشتات الألمانية، بالسعادة الغامرة لأنه صار من الممكن لمريضهم أن يتحدث مرة أخرى، وأن يدخل إلى العيادة على قدميه.
وحصل الرجل على تأكيدات من طبيبه المعالج، وهو كبير أطباء الأعصاب، توماس فيفركورن، بأنه سوف يتمكن في يوم ما من العودة إلى شغفه بلعب التنس، ولكن ليس بنفس المستوى.
ويعاني المريض /51 عاما/، الذي لم يرغب في ذكر اسمه ، من "متلازمة جيلان باريه"، وهي عبارة عن اضطراب يتسبب في قيام الجهاز المناعي للجسم بمهاجمة الأعصاب، وهو ما يعتقد الخبراء حاليا أنه قد يكون ناتجا عن الاصابة بفيروس كورونا في حالات نادرة.
ويسبب هذا المرض المناعي النادر، التهابا - وأحيانا تلفا - في الطبقة المغلفة للألياف العصبية، وبالتالي، لا تستطيع الأعصاب نقل الإرشادات العصبية إلى الدماغ، مما يؤدي إلى ضعف في العضلات والشعور بتنميل في الأطراف، وقد يصل الأمر إلى حد الإصابة بالشلل.
ورغم أنه كان واعيا تماما في أغلب الوقت، إلا أن الرجل لم يكن قادرا على الحركة لمدة خمسة أسابيع.
ويوضح قائلا: "يتسبب ذلك في ترك أثر كبير على حياة المرء... حيث لا يتمكن من العودة إلى حياته اليومية."
وحتى لو استبعدنا مثل هذه الحالات الحادة، فإن العديد من مصابي مرض "كوفيد-19" الناتج عن الاصابة بفيروس كورونا المستجد، يشعرون بالآثار المترتبة على مرضهم بعد فترة طويلة من اعتبارهم متعافين بصورة رسمية.
وكشفت دراسة شملت 143 مريضا في إيطاليا، أن 87 بالمئة من المصابين ظلوا يعانون من عرض واحد على الاقل، أو العديد من أعراض "كوفيد-19"، رغم مرور 60 يوما على ظهور أعراض الاصابة الأولى عليهم. وقد تضمنت تلك الاعراض الشعور بالاعياء، وذلك لدى 53 % من المصابين، وصعوبة في التنفس، لدى 43 % منهم، إلى جانب المعاناة من آلام في العضلات والصدر، والسعال، وفقدان حاسة الشم.
وقد توصلت دراسات أخرى إلى نتائج مماثلة. ووُصفت هذه الظاهرة بـ "كوفيد طويل الأجل" أو "متلازمة ما بعد كوفيد"، وهي تظهر أيضا لدى الأشخاص الذين أصيبوا بالمرض ولم يتطلب علاجهم إقامتهم في المستشفى.
ويشكو البعض من الشعور بالدوخة، بينما يعاني البعض الآخر من أجل التركيز: قد يكون الامر مرتبط بطالبة لم تعد قادرة على الإنتهاء من كتابة رسالتها الدراسية، أو مهندس صار ينسى الآن رمز تعريف هويته الشخصية، أو غواص تعرضت رئتاه لأضرار كبيرة لدرجة أنه مازال يشعر وكأنه تحت ضغط الماء.
وتوجد الآن مجموعات معنية بتقديم المساعدات الذاتية لمثل هذه المجموعة الجديدة من ضحايا مصابي وباء كورونا. ويتم من خلال تلك المجموعات تشجيع المتضررين بصورة أساسية للتحدث عن تجاربهم، ودعم بعضهم البعض وتبادل المعلومات، بحسب ما يقوله كارل باومان، الذي أسس مثل هذه المجموعة في ريجنسبورج، بجنوب شرق ألمانيا.
ويقول رجل الأعمال /52 عاما/، الذي صار لا يعرف متى سيتمكن من العودة إلى عمله بشكل كامل، أو ما إذا كان سيحدث ذلك من الاصل، إن "هناك موجة ضخمة تقترب من نظام الرعاية الصحية الخاص بنا".
وكان باومان أصيب بالمرض في شهر آذار/مارس الماضي. واستدعت حالته أن يتم وضعه على أجهزة للابقاء على حياته، وأصيب بسكتة دماغية أثناء تعرضه لغيبوبة ونجا بأعجوبة. وأدى مرضه إلى تأثر رئتيه وقلبه وإحدى كليتيه وكبده، ومازال لم يتعاف تماما بعد، لأن الآثار المترتبة على مرضه ليست جسدية فقط.
ويقول باومان: "على المرء أن يجتاز الصدمة".
وعلى الرغم من إصابة زوجته بحالة مرضية خفيفة من "كوفيد-19"، إلا أنها تعاني أيضا من الاعياء وقلة التركيز.
وبحسب بحث أمريكي نُشر في دورية الجمعية الطبية الامريكية (جاما)، فإنه من الممكن أن يؤثر فيروس كورونا المستجد على حامله في ثلاث مراحل.
فبعد أسابيع من ظهور الإصابة الحادة، يمكن أن يصاب الأشخاص بالتهابات شديدة، وذلك على الارجح بسبب الاستجابة المناعية المفرطة التي تؤثر على الأعضاء التي لم تتأثر بالمرحلة الأولى من المرض، مثل القلب أو الكلى.
علاوة على ذلك، من الممكن أن يتبع ذلك "مظاهر قلبية وعائية، ورئوية، وعصبية، ونفسية"، بحسب التقرير الذي أعده أميش تالوار، من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها.
وقد أثيرت مخاوف بالفعل من أنه من الممكن أن يؤدي مرض "كوفيد-19" إلى زيادة خطر الإصابة بالخرف أو مرض باركنسون (المعروف أيضا بالشلل الرعاش) في وقت لاحق من حياة الشخص المتعافي.

نتائج البحث عن: حالة مرضية نادرة